加州大学洛杉矶分校研究人员的一项新研究确定了一种动物模型，可用于研究改善多发性硬化症患者残疾的治疗方法。

多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫和神经退行性疾病，其中免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经。有许多针对免疫机制和减少 MS 复发的治疗方法，但没有一种旨在保护大脑和脊髓中的细胞免受损伤。现有的治疗方法在减缓残疾积累方面的效果有限，并且没有一种能够真正改善残疾。

识别疾病进展的动物模型是寻找更好治疗方法的关键一步，因为可以识别并阻止疾病进展的机制。

加州大学洛杉矶分校多发性硬化症项目主任、医学博士 Rhonda Voskuhl 博士和神经病学副教授 Allan Mackenzie-Graham 博士确定了一种与进行性 MS 有许多相似之处的动物模型。

以前，实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的急性和复发形式是一种以血液和脊髓内炎症为特征的小鼠模型，在开发当前的 MS 抗炎治疗中发挥了核心作用。

在这里，Voskuhl 和 MacKenzie-Graham 报告了慢性 EAE 的脑部 MRI 和神经病理学分析，揭示了与 MS 共有的许多神经退行性变特征。除了脊髓，研究结果还包括对大脑皮层、小脑和视神经等的影响。

将来，研究人员可以使用该模型来发现改善 MS 患者行走、认知、协调和视力障碍的治疗目标。